O 5-fluorouracil (5-FU), é um fármaco presente em todos os protocolos quimioterápicos no tratamento do carcinoma colorretal (CCR). Associação do 5-FU com outros medicamentos são utilizados na prática clínica. Apesar disso, uma resistência aos efeitos do 5-FU, pode ser observada. Nesse contexto, o Celeboxibe (CLX), um inibidor de ciclooxigenase-2 (COX-2), pode apresentar efeito promissor, uma vez que tem demonstrado um efeito protetor para paciente com doença inflamatória intestinal. Diante disso, este trabalho se propôs a analisar o efeito da combinação destes dois fármacos na linhagem celular de carcinoma colorretal humano HT-29. Para tanto as células foram expostas a tratamentos com 5-FU isolado e combinado com CLX_. Ensaios de MTT e SRB, que determinam viabilidade e citotoxicidade respectivamente, foram realizados. A expressão dos genes relacionados à apoptose (BIRC-5) e a autofagia (BENC-1) foi determinada por PCR em tempo real. Nossos resultados demonstraram que a linhagem HT-29 é sensível ao 5-FU, quando analisado o tratamento combinado, as células tiveram sua sensibilidade ao quimioterápico aumentada. Foi observada, também, uma maior expressão do gene BENC-1 no tratamento isolado com 5-FU e uma diminuição da expressão do gene da BIRC-5 no tratamento combinado confirmando ativação de processos de morte celular. Dessa forma, conclui-se que pode ser aventara a hipótese se utilizar o Celecoxibe em protocolos de quimioterapia visando melhorar resposta ao tratamento.